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Médicaments, dispositifs médicaux et cosmétiques contrefaits

Médicaments contrefaits

Avril 2017

L’ANSM a été informée de la mise en circulation de certificats de Bonnes Pratiques de Distribution (BPD) falsifiés à l’entête de l’institut de contrôle du médicament de la République Slovaque à des fins d’importation ou d’exportation de médicaments.

Face à ces cas observés dernièrement, L'ANSM rappelle  aux parties prenantes que la vérification de l’authenticité des certificats doit  être effectuée depuis la banque de données communautaire EudraGMDP.

Juin 2016

Bilan de l'opération Pangea 2016 en France
  • Les saisies douanières se composent essentiellement de médicaments sans autorisation de mise sur le marché en France (580 000), de produits de santé contrefaisants (près de 190 000 comprimés) et de médicaments détournés de leur usage et utilisés comme stupéfiants (plus de 30 000 doses).
  • 55 sites internet illégaux de vente de faux médicaments ont été identifiés au cours de l’opération.

Lire aussi

Octobre 2016

L’ANSM a été informée de la mise en circulation de plusieurs certificats BPF falsifiés à son entête à des fins d’importation ou d’exportation de substances actives.

Face à la recrudescence des cas observés dernièrement, L'ANSM rappelle  aux parties prenantes que la vérification de l’authenticité des certificats doit  être effectuée depuis la banque de données communautaire EudraGMDP.

Dispositifs médicaux contrefaits

30/06/2016

Contrefaçons de produits d'entretien de lentilles de contact Renu 60ml, 120ml, 2460ml, 60St.kit de la société Bausch/Lom incorporated sur le marché égyptien

La société Bausch/Lomb incorporated a informé l’ANSM de la présence sur le marché égyptien de contrefaçons du produit RENU. Ces produits contrefaits n’ont pas été identifiés à ce jour sur le marché français.

11/04/2011

Lentilles oculaires colorées correctrices Hidrocor, Hidrocharme, Natural Colors de la gamme SOLÓTICA

L’Agence a informé le public en avril 2011 de la mise sur le marché par le biais de sites Internet basés en France et en Suisse, de lentilles oculaires colorées correctrices de la marque Solotica. ces dernières ne disposent pas du marquage CE au titre de la directive européenne 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux, et ne doivent donc pas être utilisées. 

17/06/2015

Produits de comblement des rides

L’ANSM a été informée de la disponibilité sur le marché Canadien de copies contrefaites de produits de comblement de rides JUVEDERM ULTRA 4®  telles que décrites ci-dessous. Ces produits ont été proposés à la vente par une entreprise appelée Qufu Hantang Biological Co Ltd (Chine). 

Le marché européen est susceptible d’être concerné dans la mesure où les produits originaux fabriqués par ALLERGAN, Pringy (74) sont distribués en Europe. Ainsi, les produits contrefaits n’ayant pas fait l’objet d’une évaluation en conformité avec la réglementation en vigueur ne doivent pas être utilisés.

Produits cosmétiques falsifiés

Entre mai et juillet 2007, différentes autorités sanitaires et européennes (Espagne, Grande-Bretagne) et américaines (Canada, Etats-Unis) ont déclenché des alertes au niveau mondial, afin de signaler sur leur territoire la présence de dentrifices contenant du diéthylène glycol ou contaminés par des bactéries (entérobactéries).

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