


« Un IG est un incident lié aux prélèvements de sang, à la qualification biologique du don, à la préparation, à la conservation, à la distribution, à la délivrance ou à l’utilisation de produits sanguins labiles, dû à un accident ou une erreur, susceptible d’affecter la sécurité ou la qualité de ce produit et d’entraîner des effets indésirables graves, c’est-à-dire des effets indésirables entraînant la mort ou mettant la vie en danger, entraînant une invalidité ou une incapacité, ou provoquant ou prolongeant une hospitalisation ou tout autre état morbide. »
Décision du Directeur Général de l’Afssaps du 7 mai 2007 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'incident grave (FIG)
Décision du DG de l’Agence en cours de rédaction
Les EIGD sont classés comme graves s’ils répondent aux critères suivants :
Les niveaux d’imputabilité sont classés selon les critères suivants :
| Imputabilité 3 : certaine | Lorsque des éléments probants ne peuvent être mis en doute et permettent d’attribuer l’effet indésirable au don de sang ou de composant sanguin. |
| Imputabilité 2 : probable | Lorsque les éléments d’appréciation disponibles incitent clairement à attribuer l’effet indésirable au don de sang ou de composant sanguin. |
| Imputabilité 1 : possible | Lorsque les éléments d’appréciation disponibles ne permettent d’attribuer clairement l’effet indésirable ni au don de sang ou de composant sanguin ni à d’autres causes |
| Imputabilité 0 : exclue ou improbable | Lorsque les éléments probants ne peuvent être mis en doute et permettent d’attribuer l’effet indésirable à d’autres causes que le don de sang ou de composants sanguins ou lorsque les éléments d’appréciation disponibles incitent clairement à attribuer l’effet indésirable à des causes autres que le don de sang ou de composants sanguins |
| Imputabilité NE : non évaluable | Lorsque les données sont insuffisantes pour évaluer l’imputabilité. |
Décision du Directeurs Général de l’Afssaps du 7 mai 2007 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'effet indésirable grave survenu chez un donneur de sang (FEIGD)
Les EIR sont classés selon les critères de gravité suivants :
Grade 1 :
non sévère
Grade 2 :
sévère
Grade 3 :
menace vitale immédiate (justifiant des manoeuvres de réanimation)
Grade 4 :
décès
Et selon les critères d’imputabilité suivants :
Imputabilité 3 :
certaine
Imputabilité 2 :
probable
Imputabilité 1 :
possible
Imputabilité 0 :
exclue -improbable
NE :
non évaluable
Décision du Directeur Général de l’Afssaps du 5 janvier 2007 fixant la forme, le contenu et les modalités de transmission de la fiche de déclaration d'effet indésirable survenu chez un receveur de produit sanguin labile (FEIR)
