PENTOTHAL 500 mg et 1g, poudre pour solution injectable - Arrêt de commercialisation

15/01/2018
 DCI  Thiopental sodique
 Indications 

 Induction et entretien de l'anesthésie générale intraveineuse (seul ou en association)

 Laboratoire exploitant  Hospira France
 Observations particulières 

Arrêt de commercialisation de PENTOTHAL

Mise à dispostion à compter du 15/01/2018 par le laboratoire PANPHARMA des spécialités :

THIOPENTAL PANPHARMA 500 mg, poudre pour solution injectable

THIOPENTAL PANPHARMA 1 g, poudre pour solution injectable

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