Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC)

Le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) évalue les risques liés à l’utilisation des médicaments ainsi que les mesures de suivi et de gestion de ces risques. Il se réunit une fois par mois.

Le retour d'information sur les principaux dossiers discutés, proposé au sein de cette rubrique après chaque réunion du PRAC, permet de faire état de manière active des avancées européennes sur ces différents sujets.

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