THALIDOMIDE CELGENE 50 mg, gélule

Spécialité(s) pharmaceutique(s)

THALIDOMIDE CELGENE 50 mg, gélule

Substance active Thalidomide
Titulaire (s) Celgene
Statut RTU octroyée le 05/05/2015
Début le 08/06/2015
Révisée le 17/10/16
Documents de référence dans le cadre de l'AMM (RCP, notice)
Indication(s) dans le cadre de la RTU
  • Traitement des aphtoses sévères, y compris chez les patients HIV positifs et dans la maladie de Behçet, en cas d’échec aux traitements de 1ère  intention (traitements locaux et colchicine),
  • Traitement des formes cutanées du lupus érythémateux, y compris la maladie de Jessner-Kanof, en 2ème ligne après échec des antipaludéens de synthèse (hydroxychloroquine et chloroquine),
  • Traitement des formes aiguës sévères de l’érythème noueux lépreux (réaction lépreuse de type II).
  • Traitement de la maladie de Crohn active, sévère chez les enfants de plus de 6 ans qui n’ont pas répondu à un traitement approprié et bien conduit par corticoïde, immunosuppresseur ou anti-TNF ou chez lesquels ces traitements sont contre-indiqués ou mal tolérés.
Documents de référence dans le cadre de la RTU 
Résumés du rapport de synthèse périodique
Suivi des patients Portail de suivi des patients "RTU Thalidomide Celgene" 
Lire aussi 
Date de mise à jour 25/10/2016