Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

ACTOSOLV 600 000 UI , poudre pour solution injectable/pour perfusion

PUBLIÉ LE 27/10/2021 - MIS À JOUR LE 29/10/2021
Rupture de stock à partir du vendredi 22 octobre 2021
A+ A-

DCI

Urokinase

Indications

  • Traitement des occlusions artérielles et veineuses provoquées par un thrombus en formation ou récemment formé et des embolies pulmonaires, en particulier lorsqu'un traitement thrombolytique récent par la streptokinase contre-indique son emploi.
  • Restauration de la perméabilité des cathéters veineux (cathéters veineux centraux et cathéters de dialyse), en cas d'obstruction liée à un thrombus en formation ou récemment formé.

Laboratoire exploitant

EUMEDICA
Observations particulières
  • Rupture de stock à l’hôpital à compter du 22/10/2021.
  • Mise à disposition à titre exceptionnel et transitoire auprès des pharmacies à usage intérieur d’unités de la spécialité ACTOSOLV 600 000 I.E. initialement destinées au marché belge, à partir du 22/10/2021.
Lettre d’information du laboratoire EUMEDICA en date du 22/10/2021 à l’attention des professionnels de santé. (27/10/2021)
 

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.