DCI
Guêpe Vespula (venin de)
Indications
- Diagnostic cutané des allergies aux piqûres de guêpes Vespula
- Hyposensibilisation par immunothérapie spécifique des manifestations d’allergie au venin de guêpes Vespula
Laboratoire exploitant
Stallergenes
Observations particulières
Alyostal venin de guêpe vespula 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable :
- Rupture de stock depuis mai 2018
- Date de remise à disposition indéterminée
- Rupture de stock depuis mai 2018
- Date de remise à disposition indéterminée
Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de venins de guêpe Vespula spp 120 microgrammes (coffret contenant un flacon de lyophilisat de venin et un flacon de diluant HSA 1.8 ml)
Lettres d’information du laboratoire Stallergenes à l'attention des médecins prescripteurs en date du 16/12/2019
Lettres d’information du laboratoire Stallergenes à l'attention des pharmacies à usage intérieur en date du 16/12/2019
Note d’information à l’attention des pharmaciens hospitaliers jointe aux commandes (04/11/2022)
Information produit en français de la spécialité : Venin guêpe Vespula spp. 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (09/01/2020)
Notice d’utilisation en français de la spécialité : Venin guêpe Vespula spp. 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (09/01/2020)
Remise à disposition des spécialités Albey venin guêpe Vespula spp. 120 microgrammes et 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable – Report de la date de remise à disposition
Lettre d’information du laboratoire Stallergenes à l'attention des pharmaciens d’officine en date du 31/01/2024 (31/01/2024)
Lettre d’information du laboratoire Stallergenes à l'attention des médecins en date du 31/01/2024 (31/01/2024)
Lettre d’information du laboratoire Stallergenes à l'attention des PUI en date du 31/01/2024 (31/01/2024)
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.