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Alyostal venin de guêpe vespula 110 microgrammes et 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable – [Guêpe Vespula (venin de)]

PUBLIÉ LE 23/02/2021 - MIS À JOUR LE 31/01/2024
Rupture de stock à partir du mardi 1 mai 2018
A+ A-

DCI

Guêpe Vespula (venin de)

Indications

  • Diagnostic cutané des allergies aux piqûres de guêpes Vespula
  • Hyposensibilisation par immunothérapie spécifique des manifestations d’allergie au venin de guêpes Vespula

Laboratoire exploitant

Stallergenes
Observations particulières
Alyostal venin de guêpe vespula 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable :
  • Rupture de stock depuis mai 2018
  • Date de remise à disposition indéterminée
Alyostal venin de guêpe vespula 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable :
  • Rupture de stock depuis mai 2018
  • Date de remise à disposition indéterminée
Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité : Allergenic Extract – hymenoptera venom product – Yellow Jacket Venom protein Vespula, sp. (550 microgrammes) et d’unités de la spécialité : Sterile Diluent for Allergenic Extracts – Normal saline with HSA 1,8 mL et 9 mL initialement destinées au marché des Etats-Unis Lettres d’information du laboratoire Stallergenes à l'attention des professionnels de santé en date du 09/07/2018 (10/07/2018) Note d’information à l’attention des pharmaciens hospitaliers jointe aux commandes (04/11/2022) Information produit en français de la spécialité : Venin de guêpe Vespula spp. 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (30/04/2018) Notice d’utilisation en français de la spécialité : Venin de guêpe Vespula spp. 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable (30/04/2028)

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.