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AMMONAPS 500 mg, comprimé – Rupture de stock

Publié le 01/04/2021 - Mise à jour le 19/04/2021
Rupture de stock à partir du mardi 13 avril 2021
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DCI

Phénylbutyrate de sodium

Indications

AMMONAPS est indiqué comme traitement adjuvant dans la prise en charge au long cours des désordres du cycle de l’urée impliquant les déficits en carbamylphosphate synthétase, ornithine transcarbamylase ou argininosuccinate synthétase.

Il est indiqué dans toutes les formes néonatales (déficit enzymatique complet se révélant dans les 28 premiers jours de vie) et également dans les formes de révélation tardive (déficit enzymatique partiel s’exprimant après le premier mois de vie) avec des antécédents d’encéphalopathie hyperammoniémique.

Laboratoire exploitant

IMMEDICA PHARMA
Observations particulières
  • Rupture de stock concernant la spécialité AMMONAPS 500 mg, comprimé
  • Lettre d’information du laboratoire IMMEDICA PHARMA à destination des professionnels de santé en date du 12/04/2021
  • Remise à disposition normale prévue début mai 2021
Consultez le courrier d'IMMEDICA PHARMA

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.