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Amoxicilline/Acide clavulanique Sandoz 1 g/200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.) - [Amoxicilline sodique / clavulanate de potassium]

PUBLIÉ LE 19/05/2022 - MIS À JOUR LE 01/07/2022
Tension d'approvisionnement à partir du mardi 1 mars 2022
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DCI

Amoxicilline sodique / clavulanate de potassium

Indications

Traitement des :
  • infections sévères O.R.L. (telles que mastoïdite, infections péri-amygdaliennes, épiglottite et sinusite, lorsqu’elles sont accompagnées de signes et symptômes systémiques sévères),
  • exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée),
  • pneumonie aiguë communautaire,
  • cystite,
  • pyélonéphrite,
  • infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite,
  • infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite,
  • infections intra-abdominales,
  • infections génitales de la femme.
Prophylaxie des infections post-opératoires chez l’adulte impliquant :
  • l’appareil digestif,
  • la cavité pelvienne,
  • la tête et le cou,
  • le système biliaire.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Laboratoire exploitant

Sandoz
Observations particulières
  • Amoxicilline/Acide clavulanique Sandoz 1g/200 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.) : tension d’approvisionnement
  • Importation de Hongrie d’Amoxicilline/Acide clavulanique Sandoz 1g/200 mg poudre pour solution injectable/pour perfusion (I.V.), produit contre-étiqueté et identique au produit français.
Lettre d’information du laboratoire en date du 18/05/2022 (01/07/2022)
 

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.