Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie et solution injectable en stylo prérempli

PUBLIÉ LE 08/11/2021 - MIS À JOUR LE 10/11/2021
Rupture de stock à partir du lundi 8 novembre 2021
A+ A-

DCI

Sarilumab

Indications

Kevzara est indiqué en association au méthotrexate (MTX) chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) active modérée à sévère ayant eu une réponse inadéquate ou intolérants à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs). Kevzara peut être utilisé en monothérapie en cas d'intolérance au MTX ou lorsque le traitement avec le MTX est inadapté.

Laboratoire exploitant

Sanofi-Aventis France
Observations particulières
  • Rupture de stock concernant les spécialités :
    • KEVZARA 150 mg, solution injectable en stylo prérempli à compter du 8 novembre 2021
    • KEVZARA 150 mg, solution injectable en seringue préremplie à compter de mi-novembre 2021
  • Remise à disposition prévue début décembre 2021 pour la présentation en stylo et fin décembre 2021 pour la présentation en seringue
Lettre du laboratoire SANOFI en date du 09 novembre 2021 à destination des professionnels de santé
 
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).


Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.