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LYMECYCLINE ARROW 408 mg (équivalent à 300 mg de tétracycline base), gélule

PUBLIÉ LE 29/09/2021
Tension d'approvisionnement à partir du mercredi 29 septembre 2021
A+ A-

DCI

Tétracycline sous forme de lymécycline

Indications

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lymécycline. Elles tiennent compte à la fois de la situation de cet antibiotique dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles et des connaissances actualisées sur la sensibilité des espèces bactériennes.

Elles sont limitées aux infections suivantes :
  • Brucellose ;
  • Pasteurelloses ;
  • Infections pulmonaires ;
  • Infections génito-urinaires et ophtalmiques à Chlamydiae ;
  • Infections pulmonaires et génito-urinaires à mycoplasmes ;
  • Rickettsioses ;
  • Coxiella burnetti (fièvre Q) ;
  • Gonococcie ;
  • Infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aigües des bronchites chroniques ;
  • Tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux β lactamines) ;
  • Spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose) ;
  • Choléra ;
  • Acné inflammatoire sévère et moyenne, composante inflammatoire des acnés mixtes
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Laboratoire exploitant

Arrow Génériques
Observations particulières
  • Tension d’approvisionnement concernant la spécialité LYMECYCLINE ARROW 408 mg (équivalent à 300 mg de tétracycline base), gélule
  • Distribution contingentée
Lettre d’information du laboratoire ARROW GENERIQUES en date du 28.09.2021 à destination des professionnels de santé
  • Remise à disposition normale indéterminée
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.