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Midazolam Viatris 5 mg/ml, solution injectable ou rectale – [midazolam]

PUBLIÉ LE 16/05/2024
Tension d'approvisionnement à partir du lundi 13 mai 2024
A+ A-

DCI

Midazolam

Indications

Midazolam Viatris est un hypnotique et un sédatif à action rapide dont les indications sont :

Chez l'adulte
  • Sédation vigile, avant et pendant les procédures à visée diagnostique ou thérapeutique, avec ou sans anesthésie locale.
  • Anesthésie :
    • Prémédication avant l'induction de l'anesthésie ;
    • Induction de l'anesthésie ;
    • Agent sédatif en association avec d'autres agents anesthésiques/analgésiques.
  • Sédation en unité de soins intensifs.
  • Sédation en soins palliatifs :
    • Sédation proportionnée ;
    • Sédation profonde et continue.
Il convient de tenir compte des dispositions légales et des recommandations officielles sur l’utilisation appropriée du midazolam en soins palliatifs.

Chez l'enfant
  • Sédation vigile, avant et pendant les procédures à visée diagnostique ou thérapeutique, avec ou sans anesthésie locale.
  • Anesthésie :
    • Prémédication avant l'induction de l'anesthésie.
  • Sédation en unité de soins intensifs.

Laboratoire exploitant

Viatris Santé
Observations particulières
  • Situation en ville : Rupture
  • Situation à l'hôpital : Tension
  • Contingentement quantitatif à l'hôpital
  • Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence en ville
  • Fermeture du canal ville
  • La spécialité Midazolam Viatris 5 mg/ml, solution injectable ou rectale faisant également l'objet d'une utilisation par les vétérinaires, la vente à cet usage est temporairement suspendue.
  • Date de remise à disposition prévue : fin juillet 2024

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.