Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

Omnipaque 240 mg d’I/ml – 300 mg d’I/ml- 350 mg d’I/ml, solution injectable – [iohexol]

PUBLIÉ LE 03/06/2022
Tension d'approvisionnement à partir du mercredi 25 mai 2022
A+ A-

DCI

iohexol

Indications

240 mg d’I/ml :
Médicament à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour :
  • phlébographie,
  • urographie,
  • tomodensitométrie,
  • myélographie lombaire, thoracique, cervicale ;
  • tomodensitométrie en injection lombaire.
300 mg d’I/ml :
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour :
  • urographie
  • phlébographie
  • tomodensitométrie
  • angiocardiographie
  • angiographie
  • myélographie cervicale.
350 mg d’I/ml :
Médicament à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour :
  • urographie
  • angiocardiographie
  • angiographie
  • tomodensitométrie

Laboratoire exploitant

GE Healthcare SAS
Observations particulières
  • Remise à disposition normale indéterminée
 

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.