DCI
Rifampicine
Indications
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la rifampicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées à :
1) Tuberculose sous toutes ses formes :
Elles sont limitées à :
1) Tuberculose sous toutes ses formes :
- Traitement en polythérapie : tuberculose pulmonaire de première atteinte ou de rechute ; tuberculoses extrapulmonaires : méningite tuberculeuse, tuberculose urogénitale, ostéoarticulaire, ganglionnaire, des séreuses, digestives, hépato-splénique, cutanée, etc
- Chimioprophylaxie en bi ou monothérapie : virages isolés des réactions cutanées tuberculiniques ; sujets à réactions tuberculiniques négatives, en contact avec des tuberculeux bacillaires ; patients immunodéprimés en présence d'un contact avec des tuberculeux bacillaires ou susceptibles d'un réveil tuberculeux
- Lèpre : Dans le cadre de la polythérapie.
- Brucellose
- Infections graves : Traitées en milieu hospitalier, à germes Gram + (staphylocoques, entérocoques) ou à germes Gram - sensibles
- Prophylaxie des méningites à méningocoques : le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx. La rifampicine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoques
Laboratoire exploitant
Sanofi-Aventis France
Observations particulières
- Approvisionnement des grossistes par dotation à hauteur de 100% des besoins depuis début novembre 2022 et approvisionnement normal du canal hôpital et DROM/COM.
- Remise à disposition normale indéterminée.
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.