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Ropivacaïne Altan 2 mg/mL, solution injectable en ampoules de verres de 10 ml, de 20 ml et solution pour perfusion en poche de 200 ml et de 100 ml -[ropivacaïne (chlorhydrate de)]

PUBLIÉ LE 21/04/2022
Rupture de stock à partir du lundi 4 avril 2022
A+ A-

DCI

ropivacaïne (chlorhydrate de)

Indications

Traitement de la douleur aiguë :
  • Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans pour :
    • Perfusion péridurale continue ou administration intermittente en bolus pour les douleurs post-opératoire ou de l'accouchement.
    • Infiltration pariétale.
    • Bloc périphérique nerveux continu soit par perfusion continue soit par administration intermittente en bolus, par exemple, prise en charge douleur post-opératoire.
  • Chez les nourrissons à partir de 1 an et chez les enfants jusqu’à 12 ans :
    • Bloc périphérique nerveux en continu ou en injection unique
  • Chez les nouveau-nés, nourrissons et les enfants jusqu’à l’âge de12 ans inclus pour (per et post opératoire)
    • Bloc péridural caudal ;
    • Perfusion péridurale continue.

Laboratoire exploitant

Laboratoires Ethypharm
Observations particulières
  • Rupture de stock
  • Afin d’assurer la continuité des soins, importation de :
    • ampoules de 10 ml Ropivacaina Altan 2mg/ml – Solucion inyectable EFG initialement destiné au marché espagnol,
    • poches de 200 ml de Ropivacaina Altan 2mg/ml initialement destinées à l’Espagne
Lettre d’information du laboratoire en date du 20 Avril 2022 concernant Ropivacaïne Altan 2 mg/mL (20 mg/10 mL), solution injectable (21/04/2022) Lettre d’information du laboratoire en date du 20 Avril 2022 concernant Ropivacaïne Altan 2 mg/mL (400 mg/200 mL), solution pour perfusion (21/04/2022)
 

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.