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Ropivacaïne Kabi 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche de 200 ml et de 100 ml -[ropivacaïne (chlorhydrate de)]

PUBLIÉ LE 15/02/2022 - MIS À JOUR LE 14/04/2022
Rupture de stock à partir du mardi 8 février 2022
A+ A-

DCI

Ropivacaïne (chlorhydrate de)

Indications

Traitement de la douleur aiguë :
  • Chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans pour :
    • Perfusion péridurale continue ou administration intermittente en bolus pour les douleurs post-opératoire ou de l'accouchement.
    • Infiltration pariétale.
    • Bloc périphérique nerveux continu soit par perfusion continue soit par administration intermittente en bolus, par exemple, prise en charge douleur post-opératoire.
  • Chez les nourrissons à partir de 1 an et chez les enfants jusqu’à 12 ans :
    • Bloc périphérique nerveux en continu ou en injection unique.
  • Chez les nouveau-nés, nourrissons et les enfants jusqu’à l’âge de12 ans inclus pour (per et post opératoire)
    • Bloc péridural caudal ;
    • Perfusion péridurale continue.

Laboratoire exploitant

Fresenius Kabi France
Observations particulières
  • Rupture de stock des poches de 100 ml et de 200 ml.
  • Afin d’assurer la continuité des soins, importation de :
    • poches de 100 ml de Ropivacaine Fresenius Kabi 2 mg/ml initialement destiné au marché suisse et belge,
    • poches de 200 ml de Ropivacaine Fresenius Kabi 2 mg/ml initialement destiné au marché belge.
Lettre d’information du laboratoire en date du 14 février 2022 à l’attention des professionnels de santé Lettre d’information du laboratoire en date du 14 avril 2022 à l’attention des professionnels de santé
 
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).


Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.