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TEICOPLANINE MYLAN 100 mg ET 200 mg , poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable

PUBLIÉ LE 08/12/2021 - MIS À JOUR LE 16/12/2021
Tension d'approvisionnement à partir du mercredi 8 décembre 2021
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DCI

Téicoplanine

Indications

TEICOPLANINE MYLAN 100 mg ET 200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable sont indiqués chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes :
  • infections compliquées de la peau et des tissus mous,
  • infections ostéoarticulaires,
  • pneumonies nosocomiales,
  • pneumonies communautaires,
  • infections urinaires compliquées,
  • endocardite infectieuse,
  • péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA),
  • bactériémie survenant en association à l’une des indications mentionnées ci-dessus.
TEICOPLANINE MYLAN est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à Clostridium difficile.

Dans certains cas, la téicoplanine doit être administrée en association à d’autres antibactériens.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens

Laboratoire exploitant

VIATRIS SANTE
Observations particulières
  • Tension d’approvisionnement concernant les spécialités TEICOPLANINE MYLAN 100 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable et TEICOPLANINE MYLAN 200 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
  • Distribution contingentée
  • Remise à disposition normale prévue début février 2022
  • La spécialité suivante reste disponible :
    TEICOPLANINE MYLAN 400 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion ou solution buvable
Lettre d'information du laboratoire VIATRIS SANTE à l'attention des pharmaciens hospitaliers en date du 16/12/2021
 

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.