Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

URAPIDIL STRAGEN LP 30 mg, gélule et LP 60 mg gélule

PUBLIÉ LE 21/02/2020 - MIS À JOUR LE 09/12/2021
Tension d'approvisionnement à partir du lundi 9 août 2021
A+ A-

DCI

Urapidil

Indications

  • Hypertension artérielle

Laboratoire exploitant

Stragen
Observations particulières
  • Tensions d’approvisionnement en ville depuis septembre 2021 des spécialités Urapidil Stragen LP 30 mg gélule et Urapidil Stragen LP 60 mg gélule
  • Mesures de contingentement qualitatif en ville et à l’hôpital consistant à réserver l'Urapidil per os aux patients sans autre alternative thérapeutique et déjà sous traitement, avec une restriction des initiations de traitement
  • Reprise de l’approvisionnement auprès des grossistes répartiteurs en ville, avec des mesures de contingentement quantitatif
  • Lettres d’information des laboratoires STRAGEN et CHEPLAPHARM en date du 07 décembre 2021, à l’attention des professionnels de santé
Courrier destiné aux pharmaciens hospitaliers et d’officine Courrier destiné aux grossistes répartiteurs Courrier destiné aux prescripteurs
  • Remise à disposition contingentée depuis le 25/11/2021

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.