DCI
Sulfate de vincristine
Indications
La vincristine est généralement utilisée en polychimiothérapie dans les indications suivantes :
- induction et consolidation de la rémission de la leucémie aiguë lymphoblastique ;
- maladie de Hodgkin ;
- lymphomes non hodgkiniens ;
- cancer du sein métastatique (traitement palliatif des cas résistants aux traitements usuels) ;
- cancer bronchique à petites cellules ;
- sarcomes (sarcome ostéogénique, sarcome d’Ewing, rhabdomyosarcome);
- tumeur de Wilms ;
- neuroblastome.
- purpura thrombopénique idiopathique résistant aux traitements usuels (maladie de Werlhof).
Laboratoire exploitant
EG Labo, Pfizer,Teva Santé
Observations particulières
A ce jour, les approvisionnements sont assurés normalement et les commandes peuvent être passées comme à l’accoutumée (lettre des trois laboratoires)
En effet, afin de répondre aux besoins des patients :
En effet, afin de répondre aux besoins des patients :
- Le laboratoire EG Labo distribue normalement l’Oncovin 1 mg, solution injectable,
- Le laboratoire PFIZER met à disposition des boites de la spécialité Vincristina Pfizer 1 mg/ml solución inyectable EFG (Boite de 1 flacon de 2 ml) initialement destinée au marché espagnol. (lettre et RCP de la spécialité espagnole traduit en français joints)
- Le laboratoire TEVA Santé met à disposition des flacons de 1 ml et de 2 ml de Vincasar PFS® 1 mg/mL Solution for Injection importés des Etats-Unis (lettre jointe)
Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.