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Dukoral, suspension et granulés effervescents pour suspension buvable. Vaccin du choléra (inactivé, buvable) – [Vibrio cholerae Inaba 48/Vibrio cholerae Inaba 6973/Vibrio cholerae Ogawa 50/sous unité B de la toxine cholérique recombinante]

PUBLIÉ LE 08/03/2021 - MIS À JOUR LE 17/03/2023
Remise à disposition à partir du vendredi 17 mars 2023
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DCI

Vibrio cholerae Inaba 48, biotype classique, inactivé par la chaleur
Vibrio cholerae Inaba 6973, biotype El Tor, inactive inactivé par le formaldéhyde
Vibrio cholerae Ogawa 50, biotype classique, inactivé par la chaleur
Vibrio cholerae Ogawa 50, biotype classique, inactivé par le formaldéhyde
Sous unité B de la toxine cholérique recombinante (bacterie/vibrio cholerae)

Indications

  • Dukoral est indiqué dans l’immunisation active contre la maladie causée par Vibrio cholerae (vibrion cholérique) sérogroupe O1 chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus se rendant dans des régions où la maladie est endémique/épidémique.
  • Dukoral doit être utilisé selon les recommandations officielles, qui tiennent compte de la variabilité épidémiologiques et du risque de contracter une maladie dans différentes régions géographiques et conditions de voyage.
  • Dukoral ne doit pas remplacer les mesures de protection habituelles. En cas de diarrhée, des mesures de réhydratation doivent être instaurées.

Laboratoire exploitant

Valneva France SAS
Observations particulières
  • Remise à disposition le 17 mars 2023
 
Pour connaitre les alternatives possibles à ce vaccin, consulter vaccination-info-service.fr ou bien se référer aux recommandations de la HAS ou au Résumé des caractéristiques du produit (RCP) pour ce vaccin.

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.