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Ixiaro, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé) – [virus de l'encéphalite japonaise inactivé, souche SA(14)-14-2]

PUBLIÉ LE 28/07/2023 - MIS À JOUR LE 15/09/2023
Remise à disposition à partir du vendredi 15 septembre 2023
A+ A-

DCI

Virus de l'encéphalite japonaise inactivé, souche SA(14)-14-2

Indications

Ixiaro est indiqué pour l’immunisation active contre l’encéphalite japonaise chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson de plus de 2 mois.

L’administration d’Ixiaro doit être envisagée chez les sujets exposés à un risque d’infection par le virus lors d’un voyage ou dans le cadre de leur activité professionnelle.

Laboratoire exploitant

Valneva France SAS
Observations particulières
  • Remise à disposition normale de la spécialité vaccinale Ixiaro, suspension injectable. Vaccin de l’encéphalite japonaise (inactivé,adsorbé).
Pour rappel :
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire de la spécialité Ixiaro, suspension injectable. Vaccin de l’encéphalite japonaise (inactivé,adsorbé) initialement destinée aux marchés belge, luxembourgeois et néerlandais auprès des centres de vaccination internationaux et des autres établissements de santé du 31 juillet 2023 au 15 septembre 2023
Lettre d’information du laboratoire Valneva France SAS en date du 21/07/2023 à l’attention des professionnels de santé (28/07/2023)
 
Pour connaitre les alternatives possibles à ce vaccin, consulter vaccination-info-service.fr ou bien se référer aux recommandations de la HAS ou au Résumé des caractéristiques du produit (RCP) pour ce vaccin.

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.