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Ixiaro, suspension injectable. Vaccin de l'encéphalite japonaise (inactivé, adsorbé) – [virus de l'encéphalite japonaise inactivé, souche SA(14)-14-2]

PUBLIÉ LE 28/07/2023 - MIS À JOUR LE 23/04/2024
Tension d'approvisionnement à partir du mercredi 27 mars 2024
A+ A-

DCI

Virus de l'encéphalite japonaise inactivé, souche SA(14)-14-2

Indications

Ixiaro est indiqué pour l’immunisation active contre l’encéphalite japonaise chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson de plus de 2 mois.

L’administration d’Ixiaro doit être envisagée chez les sujets exposés à un risque d’infection par le virus lors d’un voyage ou dans le cadre de leur activité professionnelle.

Laboratoire exploitant

Valneva France
Observations particulières
  • Situation en ville : tension
  • Situation à l'hôpital : tension
  • Contingentement quantitatif en ville et à l'hôpital
  • Autorisation d’importation à titre exceptionnel et transitoire, de 5000 boîtes de 1 seringue de la spécialité IXIARO injektionsvätsa, suspension Vaccin mot japansk encefalit (inaktiverat, adsorberat) initialement destinées au marché suédois/finlandais
  • Les unités françaises sont destinées au canal ville
Lettre d’information du laboratoire Valneva France SAS en date du 23/04/2024 à l’attention des professionnels de santé
  • Date de remise à disposition prévue : fin juillet 2024
 
Pour connaitre les alternatives possibles à ce vaccin, consulter vaccination-info-service.fr ou bien se référer aux recommandations de la HAS ou au Résumé des caractéristiques du produit (RCP) pour ce vaccin.

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.