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Ticovac 0,25 ml enfants, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin de l'encéphalite à tiques (virus entier inactivé) – [virus de l'encéphalite à tique souche Neudoerfl inactivé ]

PUBLIÉ LE 10/08/2023 - MIS À JOUR LE 19/02/2024
Tension d'approvisionnement à partir du mercredi 9 août 2023
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DCI

Virus de l'encéphalite à tique souche Neudoerfl inactivé

Indications

  • Ticovac 0,25 ml enfants est indiqué pour l'immunisation active (prophylactique) contre l'encéphalite à tiques chez les enfants âgés de 1 à 15 ans révolus.
  • Ticovac 0,25 ml enfants doit être administré selon les recommandations officielles définissant les besoins et le calendrier de vaccination contre l'encéphalite à tiques.

Laboratoire exploitant

Pfizer
Observations particulières
  • Situation en ville : non impactée
  • Situation à l'hôpital : non impactée
  • Mise à disposition exceptionnelle et transitoire d’unités de la spécialité TicoVac Junior injektioneste, suspensio esitäytetyssä ruiskussa initialement destinées au marché finlandais (uniquement pour le marché hospitalier) à compter du 23 octobre 2023
Lettre d’information du laboratoire aux pharmaciens hospitaliers, collectivités et centres de vaccination en date du 15 septembre 2023 (23/10/2023)
  • En raison de la tension d'approvisionnement générale pour les vaccins contre le virus de l'encéphalite à tiques, la remise à disposition de Ticovac 0,25 ml enfant est progressive et sous surveillance
  • Date de remise à disposition prévue le 01/04/2024
 
Pour connaitre les alternatives possibles à ce vaccin, consulter vaccination-info-service.fr ou bien se référer aux recommandations de la HAS ou au Résumé des caractéristiques du produit (RCP) pour ce vaccin.

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.