RABEPRAZOLE Zydus 10 mg, comprimé gastro-résistant (63449026)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rabéprazole base : 9,42 mg
  . Sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 08/06/2012

Données administratives

Date de l'AMM: 20/02/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

218 518-5 ou 4009 218 518 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 519-1 ou 4009 218 519 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 521-6 ou 4009 218 521 6 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/11/2012

218 522-2 ou 4009 218 522 2 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 523-9 ou 4009 218 523 9 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 524-5 ou 4009 218 524 5 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 525-1 ou 4009 218 525 1 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/11/2012

218 526-8 ou 4009 218 526 8 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 527-4 ou 4009 218 527 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 528-0 ou 4009 218 528 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 531-1 ou 4009 218 531 1 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 532-8 ou 4009 218 532 8 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 533-4 ou 4009 218 533 4 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 534-0 ou 4009 218 534 0 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 535-7 ou 4009 218 535 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 536-3 ou 4009 218 536 3 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 538-6 ou 4009 218 538 6 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 539-2 ou 4009 218 539 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 715-2 ou 4009 221 715 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 716-9 ou 4009 221 716 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 75 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

221 718-1 ou 4009 221 718 1 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: