RABEPRAZOLE Arrow Generiques 10 mg, comprimé gastro-résistant (63965740)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rabéprazole base : 9,42 mg
  . Sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

218 473-1 ou 4009 218 473 1 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 474-8 ou 4009 218 474 8 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 475-4 ou 4009 218 475 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2016

218 476-0 ou 4009 218 476 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 477-7 ou 4009 218 477 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 478-3 ou 4009 218 478 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 480-8 ou 4009 218 480 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/09/2016

218 481-4 ou 4009 218 481 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 482-0 ou 4009 218 482 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 483-7 ou 4009 218 483 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 484-3 ou 4009 218 484 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 486-6 ou 4009 218 486 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 75 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 487-2 ou 4009 218 487 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 488-9 ou 4009 218 488 9 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 489-5 ou 4009 218 489 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 490-3 ou 4009 218 490 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 492-6 ou 4009 218 492 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 493-2 ou 4009 218 493 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 494-9 ou 4009 218 494 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 495-5 ou 4009 218 495 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 460-0 ou 4009 219 460 0 0
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: