RABEPRAZOLE Arrow Generiques 20 mg, comprimé gastro-résistant (66123498)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> rabéprazole base : 18,85 mg
  . Sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ARROW GENERIQUES depuis le 17/10/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 16/03/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

218 496-1 ou 4009 218 496 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 497-8 ou 4009 218 497 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 498-4 ou 4009 218 498 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/11/2016

218 499-0 ou 4009 218 499 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 500-9 ou 4009 218 500 9 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 501-5 ou 4009 218 501 5 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 502-1 ou 4009 218 502 1 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:14/11/2012

218 503-8 ou 4009 218 503 8 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 504-4 ou 4009 218 504 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 505-0 ou 4009 218 505 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 506-7 ou 4009 218 506 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 507-3 ou 4009 218 507 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 75 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 509-6 ou 4009 218 509 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 510-4 ou 4009 218 510 4 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 511-0 ou 4009 218 511 0 6
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 512-7 ou 4009 218 512 7 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 513-3 ou 4009 218 513 3 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 515-6 ou 4009 218 515 6 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 516-2 ou 4009 218 516 2 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

218 517-9 ou 4009 218 517 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

219 459-2 ou 4009 219 459 2 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: