OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion (66127361)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon
> ocrélizumab : 300 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ROCHE REGISTRATION LTD depuis le 08/01/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/01/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

34009 550 ou 6 7
1 flacon en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation:23/02/2018

34009 550 ou 7 4
2 flacons en verre de 10 mL
Déclaration de commercialisation non communiquée: