XALKORI 200 mg, gélule (66937155)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> crizotinib : 200 mg

Titulaire(s) de l'AMM

PFIZER EUROPE MA EEIG depuis le 31/08/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 23/10/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

267 625-6 ou 34009 267 625 6 8
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2013

267 626-2 ou 34009 267 626 2 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (57 résultats, Tout afficher...)

Focus

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