3 avril 2026
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Dispositifs médicaux : vers un cadre européen plus adapté

Nous avons participé à la conférence « Medical Dev

- Cet événement a réuni les acteurs clés du secteur – institutions européennes, autorités compétentes, organismes notifiés, experts, représentants des patients et des industriels – pour échanger sur les évolutions de la réglementation applicable aux dispositifs médicaux (DM) et dispositifs de diagnostic in vitro (DIV).

- Ces discussions s’inscrivent dans le contexte de la révision des règlements européens, avec un objectif partagé : simplifier le cadre réglementaire, soutenir l’innovation et garantir un haut niveau de sécurité pour les patients, tout en tenant compte des retours d’expérience après plusieurs années d’application.

Nous sommes pleinement mobilisés dans ces travaux, aux côtés des autorités françaises – Direction Générale de la Santé - DGS – , pour contribuer à un cadre européen adapté aux enjeux actuels et futurs du secteur.
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