@ANSM 24 juin 2026

Médicaments non utilisés : nous publions aux côtés de l'Assurance Maladie les résultats de l’étude PERIMED

L’étude PERIMED est la première analyse statistique portant sur la nature, la composition et les causes supposées du non-usage des médicaments en France. Elle repose sur l’analyse de 32 840 unités collectées par Cyclamed.

Parmi les principaux résultats :
- 4 boîtes sur 10 rapportées ne sont pas périmées
- Près de 70 % des médicaments sont soumis à prescription obligatoire
- Le non usage des médicaments résulte de multiples facteurs : arrêt du traitement, difficultés d’observance, conditionnements inadaptés

L’objectif : identifier les classes thérapeutiques les plus concernées, analyser les facteurs qui conduisent au non-usage et proposer des leviers d'action ciblés à destination des industriels, des prescripteurs, des pharmaciens et des patients.

L’étude identifie plusieurs leviers d’action concrets :
- Adapter les conditionnements aux usages réels (avec des quantités plus adéquates)
- Allonger certaines durées de conservation lorsque c’est possible
- Renforcer la pertinence des prescriptions
- Sensibiliser les assurés au bon usage du médicament pour réduire le stockage excessif

La mobilisation conjointe de l’ensemble des acteurs de la chaîne du médicament permettrait de réduire significativement le gaspillage, tout en contribuant aux objectifs de bon usage du médicament avec des bénéfices pour la santé publique et l’environnement.

Découvrez les résultats
Lire l’étude swll.to/r1WlfT

@ANSM 22 juin 2026

Certains médicaments peuvent aggraver les conséquences de la chaleur sur votre organisme
Photosensibilité, déshydratation, augmentation de la température corporelle… pour prévenir ces risques et leurs conséquences, consultez les bons réflexes swll.to/2XqQlK0

@ANSM 19 juin 2026

Accès aux médicaments innovants : des résultats qui illustrent l'efficacité du dispositif français

L’Observatoire européen des délais d’accès aux médicaments, coordonné par la Caisse nationale de l’Assurance Maladie, en collaboration avec la Haute Autorité de Santé et l’ANSM, et avec nos homologues européens, publie ses nouveaux résultats pour 2026.

Cette année, l’Observatoire a analysé et comparé l’accès à 72 médicaments innovants en France, Allemagne, Angleterre et Espagne.

83 % des médicaments à progrès thérapeutique majeur ont bénéficié en France d’un accès dérogatoire précoce, permettant à des patients en impasse thérapeutique d’y accéder plus vite.

Grâce au dispositif d'accès précoce, le premier accès à ces médicaments intervient dans un délai médian de 7 jours avant l'AMM, plaçant la France parmi les pays offrant les délais d'accès les plus courts.

Plus de 140 000 patients ont pu bénéficier de ces traitements entre 2021 et 2025.

Ces résultats illustrent la capacité du système de santé français à concilier un accès rapide et sécurisé aux innovations thérapeutiques pour les patients et un haut niveau d'exigence en matière d'évaluation et de sécurité.