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Déclarer mon établissement
Déclarer les ventes annuelles
Déclarer la personne de référence en matière de pharmacovigilance en France (RPV)
Signaler un défaut qualité sur un médicament
Déclarer une rupture de stock pour un MITM
Déclarer un plan de gestion des pénuries (PGP)
Déclarer une rupture ou un arrêt de commercialisation d’un dispositif médical ou d’un dispositif médical de diagnostic in vitro
Déclarer une information sur les micro-organismes et toxines
Déclarer des établissements de fabrication ou de conditionnement de produits cosmétiques
Déclarer la commercialisation d’une présentation d'une spécialité et/ou l’apposition du pictogramme « femmes enceintes »
Déclarer une intention d’arrêt de commercialisation d’une présentation d’une spécialité
Déclarer un usage non conforme (UNC)
Médicaments composés d’OGM - déclarations d’utilisation confinée ou demande d’autorisation de dissémination volontaire
Déclarer / enregistrer des activités des opérateurs, des dispositifs médicaux, des assemblages (systèmes/nécessaires), et le correspondant de matériovigilance
Déclarer / enregistrer des activités des opérateurs, des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et de la personne en charge de la réactovigilance
Déclaration de vols et détournements de stupéfiants ou de psychotropes
Déclarer l'entrée sur le territoire national de tout élément ou produit issu du corps humain
Demander une autorisation/dérogation
Demander une autorisation d'ouverture d’établissement / modification substantielle
Demander une dérogation pour un dispositif médical dépourvu de marquage CE
Demander une autorisation pour les micro-organismes et toxines
Demander une autorisation pour des produits thérapeutiques annexes
Demande d'autorisation initiale et modification d’autorisation des établissements de santé exerçant des activités portant sur les MTI expérimentaux
Demander une autorisation d'activité portant sur les médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement (MTI PP)
Demander une autorisation pour des tissus et leurs dérivés, cellules et PTC issus du corps humain
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Médicaments composés d’OGM - déclarations d’utilisation confinée ou demande d’autorisation de dissémination volontaire
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Transmettre une information de sécurité
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Demander un avis scientifique pour un dispositif médical incorporant une substance médicamenteuse
Matières premières à usage pharmaceutique (MPUP)
Déclarer mon activité (MPUP)
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Protocole Standard Prion : Lutte contre les infections liées aux soins
Protocole Standard Prion v2018
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Liste des produits inactivants et format de dossier pour la revendication de performances d’inactivation
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