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05DNN2

Publié le : 23/11/2005 - Actualisé le 25/05/2021
Terminée Ouvert le 4 nov. 2005, Fermé le 12 déc. 2005 - Dépistage néonatal [DNN]
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Résumé des opérations de l’année 2005

En 2005, 5 maladies font l’objet d’un dépistage néonatal au niveau national : phénylcétonurie (PCU), hypothyroïdie congénitale (HC), hyperplasie congénitale des surrénales (HCS), drépanocytose (HbS) et mucoviscidose (CF). Trois paramètres permettant le dépistage de la PCU (phénylalanine), de l’HC (TSH) et de l’HCS (17 OH-Progestérone) ont été contrôlés en 2005 lors de 2 opérations.
Au total 27 laboratoires étaient concernés. Selon l’activité déclarée (dépistage PCU et/ou dépistage HC et HCS), les laboratoires ont reçu les échantillons pour dosage de la phénylalanine et /ou les échantillons pour dosage de la TSH et de la 17OH-Progestérone.
Des échantillons provenant d’un même lot de production, ont été envoyés successivement lors des 2 opérations permettant d’objectiver la reproductibilité des résultats.
Les résultats observés sont globalement satisfaisants : bonne participation des laboratoires au contrôle national de qualité, utilisation de techniques présentant une précision correcte, application d’un arbre décisionnel identique. Il faut toutefois noter que pour la TSH et la 17OH-Progestérone, les données 2004 se confirment : les résultats sont clairement dépendants du réactif.
Hypothyroïdie (TSH), Hyperplasie des surrénales (17 OH-progestérone), Phénylcétonurie (phénylalanine)

Responsable scientifique

Michèle NOEL (Afssaps)
Jean-Louis DHONDT (CH St Philibert, Lomme)

Date d'expédition

04/11/2005

Laboratoires concernés

Nombre de laboratoires concernés : 27
Nombre de laboratoires participants : 26

Date de clôture

12/12/2005

Paramètres analysés

Phénylalanine : P521, P522, P523
17OH-Progestérone : H521, H522, H523
TSH : T521, T522, T523