Résumé des opérations de l’année 2005
En 2005, 5 maladies font l’objet d’un dépistage néonatal au niveau national : phénylcétonurie (PCU), hypothyroïdie congénitale (HC), hyperplasie congénitale des surrénales (HCS), drépanocytose (HbS) et mucoviscidose (CF). Trois paramètres permettant le dépistage de la PCU (phénylalanine), de l’HC (TSH) et de l’HCS (17 OH-Progestérone) ont été contrôlés en 2005 lors de 2 opérations.Au total 27 laboratoires étaient concernés. Selon l’activité déclarée (dépistage PCU et/ou dépistage HC et HCS), les laboratoires ont reçu les échantillons pour dosage de la phénylalanine et /ou les échantillons pour dosage de la TSH et de la 17OH-Progestérone.
Des échantillons provenant d’un même lot de production, ont été envoyés successivement lors des 2 opérations permettant d’objectiver la reproductibilité des résultats.
Les résultats observés sont globalement satisfaisants : bonne participation des laboratoires au contrôle national de qualité, utilisation de techniques présentant une précision correcte, application d’un arbre décisionnel identique. Il faut toutefois noter que pour la TSH et la 17OH-Progestérone, les données 2004 se confirment : les résultats sont clairement dépendants du réactif.
Hypothyroïdie (TSH), Hyperplasie des surrénales (17 OH-progestérone), Phénylcétonurie (phénylalanine)
Responsable scientifique
Michèle NOEL (Afssaps)
Jean-Louis DHONDT (CH St Philibert, Lomme)
Jean-Louis DHONDT (CH St Philibert, Lomme)
Date d'expédition
04/11/2005
Laboratoires concernés
Nombre de laboratoires concernés : 27
Nombre de laboratoires participants : 26
Nombre de laboratoires participants : 26
Date de clôture
12/12/2005
Paramètres analysés
Phénylalanine : P521, P522, P523
17OH-Progestérone : H521, H522, H523
TSH : T521, T522, T523
17OH-Progestérone : H521, H522, H523
TSH : T521, T522, T523