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06DNN1

Publié le : 19/11/2006 - Actualisé le 25/05/2021
Terminée Ouvert le 13 déc. 2006, Fermé le 8 janv. 2007 - Dépistage néonatal [DNN]
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Résumé de l’opération 2006

En 2006, 5 maladies font l’objet d’un dépistage néonatal au niveau national : phénylcétonurie (PCU), hypothyroïdie congénitale (HC), hyperplasie congénitale des surrénales (HCS), drépanocytose (HbS) et depuis peu, mucoviscidose (CF). Trois paramètres permettant le dépistage de la PCU (phénylalanine), de l’HC (TSH) et de l’HCS (17 OH-progestérone) ont été contrôlés en 2006 lors d’une opération.
Au total 27 laboratoires étaient concernés, en fonction de l’activité déclarée, ils ont reçu les échantillons pour dosage de la phénylalanine et /ou les échantillons pour dosage de la TSH et de la 17OH-progestérone. Les résultats de la TSH sur l’échantillon T611 n’ont pas pu être exploités en raison de l’hétérogénéité du lot de fabrication.
Les résultats observés sont globalement satisfaisants : bonne participation des laboratoires (27 envois, 2 incidents de livraison, 25 réponses), utilisation de techniques présentant une précision correcte, démarche (arbre décisionnel) identique pour tous les laboratoires. Il faut toutefois noter que pour la 17OHProgestérone, les données 2004 et 2005 se confirment : les résultats sont clairement dépendants du réactif.
Hypothyroïdie (TSH), Hyperplasie des surrénales (17 OH-progestérone), Phénylcétonurie (phénylalanine)

Responsable scientifique

Michèle NOEL (Afssaps, Saint-Denis)
Jean-Louis DHONDT (CH St Philibert, Lomme)

Date d'expédition

13/12/2006

Laboratoires concernés

Nombre de laboratoires concernés : 27
Nombre de laboratoires participants : 25

Date de clôture

08/01/2007

Paramètres analysés

Phénylalanine : P611
17OH-Progestérone : H611
TSH : T611