06VIR3

Résumé de l’opération

• D’une part, deux échantillons (simulant un sérum « précoce » et un sérum « tardif » prélevés à 3 semaines d’intervalle chez une femme enceinte) étaient destinés au titrage des anticorps anti-rubéole de type IgG, et il était demandé aux laboratoires de donner une conclusion (4 choix possibles) sur le statut immunitaire antirubéolique de la patiente. Nous avons envoyé 2 lots différents de sérums compatibles soit avec une immunité ancienne (06VC2/06VC4), soit avec une augmentation du taux des anticorps (06VC3/06VC5). Les résultats montrent une mauvaise interprétation des titres d’anticorps conduisant à des conclusions erronées. En effet dans le lot représentant un taux stable d’anticorps, 5,5% des laboratoires ont conclu à une augmentation des anticorps. De même, dans le lot représentant une augmentation du titre des anticorps, 6,7% des laboratoires ont conclu à une séroconversion.
• D’autre part, un échantillon 06VC1 était destiné au dépistage des Ac anti-VIH1/2 (positif), des Ac anti-VHC (négatif), des Ac anti-CMV de type IgG (négatif) et IgM (négatif), au dépistage et à la confirmation de l’Ag HBs (négatif), au dépistage des Ac anti-HBc de classe IgG (positif) et des Ac anti-HBs (positif). Les résultats concernant cet échantillon sont satisfaisants pour tous les paramètres sauf les anticorps anti-VIH1/2 pour lesquels on note un nombre élevé de réponses faussement négatives avec les tests utilisant une technique rapide à lecture non automatisée.