07T212

Résumé des opérations 2007

Deux opérations de contrôle du dépistage de la trisomie 21 foetale par les marqueurs sériques maternels ont été réalisées en 2007.
Au total 74 (07T211) et 73 laboratoires (07T212) étaient concernés, la participation est supérieure à 97%.
Suite à l’arrêt de commercialisation des réactifs Abbott, 5 laboratoires lors de la première opération 2007 et 2 laboratoires lors de la deuxième opération, n’ont pas rendu de résultats. Les résultats de 67 et de 70 laboratoires ont été exploités.
Les laboratoires devaient doser les marqueurs sériques maternels de la trisomie 21 selon la procédure en cours dans leur laboratoire (double ou triple test) et rendre leurs résultats en unités et en Multiple de la Médiane (MoM). A partir d’une simulation d’un dossier de patiente comportant les dates de naissance, de début de grossesse, de prélèvement, le poids maternel et l’imprégnation tabagique, le laboratoire devait effectuer un calcul de risque combinant l’âge maternel et les marqueurs sériques puis interpréter le résultat. De plus, lors de la seconde opération, le taux sérique d’AFP devait être commenté. Les caractéristiques générales des résultats obtenus pour les marqueurs sériques maternels lors de ces 2 opérations sont rapportées dans le tableau I.
Les résultats observés sont globalement satisfaisants : bonne participation des laboratoires au Contrôle national de qualité, utilisation de techniques présentant une précision correcte, réponse homogène du groupe en terme de commentaire du risque et du taux d’AFP.

Marqueurs sériques maternels de la Trisomie 21