09VIR1

Résumé de l’opération

• Un échantillon 09VA1 était destiné au dépistage des Ac anti-VIH1/2 (négatif), des Ac anti-VHC (positif), au dépistage et à la confirmation de l’Ag HBs (négatif). Les résultats concernant cet échantillon sont satisfaisants pour tous les paramètres avec respectivement 99,6 % de réponses acceptables (dépistage négatif) pour les anticorps anti-VIH1/2, 99,5 % de réponses acceptables (dépistage positif ou douteux) pour les anticorps anti- VHC et 98 % de réponses acceptables en ce qui concerne l’antigène HBs.
• Deux échantillons, simulant un sérum « précoce » et un sérum « tardif » prélevés à 3 semaines d’intervalle chez une femme enceinte étaient destinés au titrage des anticorps anti-rubéole de classe IgG. Il était demandé aux laboratoires de donner une conclusion (4 choix possibles) sur le statut immunitaire anti-rubéolique de la patiente. Nous avons envoyé 2 lots différents de sérums compatibles soit avec une séroconversion rubéolique (09VA2-09VA4), soit avec une augmentation des anticorps (09VA3-09VA5). On note un pourcentage non négligeable de conclusions erronées. En effet, dans le lot représentant une séroconversion (09VA2-09VA4), on compte 10,3% des laboratoires ayant conclu à une augmentation du titre des anticorps. De même, dans le lot représentant une augmentation du titre des anticorps (09VA3-09VA5), 3,6% des laboratoires ont conclu à une séroconversion ou à un taux stable des anticorps.