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10DNN2

Publié le : 12/07/2011 - Actualisé le 25/05/2021
Terminée Ouvert le 29 nov. 2010, Fermé le 27 déc. 2010 - Dépistage néonatal [DNN]
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Résumé des opérations de l’année 2010

A l’heure actuelle, 5 maladies font l’objet d’un dépistage néonatal au niveau national : phénylcétonurie (PCU), hypothyroïdie congénitale (HC), hyperplasie congénitale des surrénales (HCS), drépanocytose (HbS) et mucoviscidose (Cystic Fibrosis, CF). En 2010, deux opérations ont été programmées au cours desquelles les paramètres de quatre dépistages ont été contrôlés : phénylalanine (PCU), TSH (HC), 17 OH-progestérone (HCS) et Trypsine Immuno Réactive (mucoviscidose).
Au total 26 laboratoires étaient concernés. Selon l’activité déclarée (dépistage PCU et/ou dépistage HC et HCS et CF), les laboratoires ont reçu les échantillons pour dosage de la phénylalanine et /ou les échantillons pour dosage de la TSH, de la 17OH-progestérone et de la Trypsine Immuno Réactive (Trypsine IR).

Les résultats observés sont globalement satisfaisants : bonne participation des laboratoires au contrôle national de qualité, utilisation de techniques présentant une précision correcte et interprétation cohérente des résultats. On note toutefois, pour la TSH, l’accroissement de l’écart inter-réactifs. De plus, la coexistence de seuils d’action différents pour un même fabricant peut conduire pour un même résultat à des interprétations différentes.
Hypothyroïdie (TSH), hyperplasie des surrénales (17 OH-progestérone), phénylcétonurie (phénylalanine), mucoviscidose (trypsine IR)

Responsable scientifique

Michèle NOEL (Afssaps)
Jean-Louis DHONDT (CH St Philibert, Lomme)

Date d'expédition

29/11/2010

Laboratoires concernés

Nombre de laboratoires concernés : 26
Nombre de laboratoires participants : 26

Date de clôture

27/12/2010

Paramètres analysés

TSH : T102
17OH-progestérone : H102
Phénylalanine : P102
Trypsine IR : M102