Résumé de l’opération
L’opération 12HEM1 comportait un à trois échantillons selon l’activité déclarée par le laboratoire.Sur l’échantillon 12A9 qui contenait un anticorps anti-érythrocytaire anti-FY1, la réponse attendue (RAI positive) a été rendue par 99,6 % des 1343 laboratoires qui pratiquent le dépistage. La spécificité anti-FY1 a été donnée par les 249 laboratoires ayant rendu une identification.
Les 1322 résultats rendus sur les deux échantillons A RH1 (12A5-GIL et 12A6-CARL) montrent plus de 99 % de bons résultats sur le groupage ABO-RH1 et le phénotypage RH-KEL1. Les résultats du phénotypage FY1-JK1 rendus par 173 laboratoires sont également satisfaisants avec plus de 98 % de bons résultats.
L’analyse des réponses erronées grâce à des questionnaires envoyés aux laboratoires concernés montre que les dysfonctionnements en cause sont principalement des erreurs de transcription des résultats et des erreurs préanalytiques (erreur d’identification de l’échantillon, non respect des conditions de conservation des échantillons). Ces erreurs, récurrentes au cours des opérations de CNQ, nécessitent de rappeler que la procédure de traitement des échantillons de contrôle doit se rapprocher le plus possible de celle des échantillons de patients.
12A9 : RAI /
12A5-GIL : Groupe sanguin ABO-RH1 et phénotype RH, KEL1, FY1, JK1 /
12A6-CARL : Groupe sanguin ABO-RH1 et phénotype RH, KEL1
Responsable scientifique
Anne GUYARD (Ansm)
Bach-Nga PHAM (CNRGS-INTS - Paris)
Bach-Nga PHAM (CNRGS-INTS - Paris)
Date d'expédition
28/03/2012
Laboratoires concernés
Nombre de laboratoires concernés : 1651
Nombre de laboratoires participants : 1561
Nombre de laboratoires participants : 1561
Date de clôture
23/04/2012
Paramètres analysés
12A9 : RAI /
12A5-GIL : Groupe sanguin ABO-RH1 et phénotype RH, KEL1, FY1, JK1 /
12A6-CARL : Groupe sanguin ABO-RH1 et phénotype RH, KEL1
12A5-GIL : Groupe sanguin ABO-RH1 et phénotype RH, KEL1, FY1, JK1 /
12A6-CARL : Groupe sanguin ABO-RH1 et phénotype RH, KEL1