14HEM1

Résumé de l’opération

La détermination de l’INR par 1258 laboratoires sur les échantillons 14A3 (INR ~ 2,54) et 14A4 (INR ~ 3,74) montre comme lors des précédentes opérations une dispersion inter-technique selon les thromboplastines, en partie liée à l’utilisation de plasmas de contrôle déplétés en facteurs de coagulation et lyophilisés. Cependant au niveau intratechnique (groupes de résultats par thromboplastine et automate), on note une faible dispersion des résultats avec des CV inférieurs à 6 % pour TQ, TP et INR dans la majorité des groupes.
A la question « Quelle est, dans votre laboratoire, la limite supérieure de détermination de l’INR ? », 474 laboratoires (41 %) ont répondu 10.

Sur l’échantillon 14A9 qui contenait un anticorps anti-érythrocytaire anti-RH1, la réponse attendue (RAI positive) a été rendue par 99,4 % des 1041 laboratoires qui pratiquent le dépistage. La spécificité anti-RH1 a été donnée par les 216 laboratoires ayant rendu une identification.
L’échantillon 14AA contenait deux anticorps anti-RH4 et anti-RH3, la réponse attendue (RAI positive) a été rendue par 99,5 % des 1040 laboratoires. La quasi-totalité (99,5 %) des laboratoires pratiquant l’identification a identifié l’un des deux anticorps présents, l’anti-RH4. La majorité a identifié les anticorps anti-RH4 et anti-RH3 (58,9 %) ou identifié l’anticorps anti-RH4 avec anti-RH3 « non éliminé » (15,4 %). Cependant 25,2 % des laboratoires ont identifié uniquement l’anti-RH4.

14A3 et 14A4 : TQ - TP - INR / 14A9 et 14AA : recherche d’anticorps anti-érythrocytaires