Qui sommes-nous ?
L'ANSM en bref
Nos engagements
Nos missions
Notre périmètre
Notre organisation
Déontologie et transparence
Publications institutionnelles
Publications scientifiques
Rejoignez-nous !
Notre agenda
 
Actualités
Nos articles
Nos campagnes
 
Bulletin officiel des actes, décisions et avis
Décisions institutionnelles
Décisions liées aux médicaments
Décisions liées aux produits sanguins et autres produits biologiques
Décisions liées aux médicaments dérivés du plasma
Décisions liées aux dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Injonctions
Décisions de police sanitaire
Sanctions financières
Avis
 
Disponibilité des produits de santé
Médicaments
Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Vaccins
 
Vos démarches
Industriel
Organismes notifiés
Professionnel de santé
Patient
Chercheur

16PLO

Publié le : 14/11/2016 - Actualisé le 31/05/2021
Terminée Ouvert le 10 févr. 2016, Fermé le 7 mars 2016 - Plombémie [PLO]
A+ A-

Résumé de l’opération

Cette opération « plombémie » a eu lieu en février 2016. Les laboratoires ont reçu cinq échantillons sanguins pour dosage du plomb. Vingt-sept laboratoires (sur les 29 participants) ont effectué les analyses de plomb dans le sang (plombémie).

L’ensemble des résultats a montré que le dosage du plomb est maitrisé par la majorité des laboratoires. Les deux méthodes analytiques (ICP-MS et SAA-ET) conduisent à des valeurs moyennes de plombémie mesurée proches. Néanmoins, l’ICP-MS se distingue, comme les années précédentes, par une moindre dispersion des résultats (meilleure précision du dosage) sur la gamme de concentrations testées lors de cette année 2016 (entre 12 et 240 μg/L).
Les difficultés de dosage rencontrées par certains laboratoires, se traduisant par des problèmes de justesse, ont été observées essentiellement avec la méthode SAA-ET.

En raison de sa robustesse, l’ICP-MS apparait l’instrument de choix ; elle supplante désormais la SAA-ET en nombre d’utilisateurs à ce contrôle national de qualité « plombémie ».

Au regard du nouveau seuil réglementaire de déclaration obligatoire des cas de saturnisme infantile, abaissé à 50 μg/L, tant au niveau national qu’international, ces deux méthodes permettent habituellement un suivi correct des populations pour lesquelles une surveillance peut s’imposer (enfant, travailleur, femme enceinte...).

Ce Contrôle National de Qualité « plombémie », unique évaluation externe de la qualité française, permet d’évaluer annuellement la performance des laboratoires et des méthodes au regard du seuil déclaratif et de suivre l’évolution de leurs équipements.
PLO-16-01, PLO-16-02, PLO-16-03, PLO-16-04, PLO-16-05 : Plombémie

Responsable scientifique

Jean-Marc HATTCHOUEL (ANSM)
Olivier GUILLARD (Université - Poitiers)
Alain PINEAU (Faculté de pharmacie - Nantes)

Date d'expédition

10/02/2016

Laboratoires concernés

Nombre de laboratoires concernés : 30
Nombre de laboratoires participants : 29

Date de clôture

07/03/2016

Paramètres analysés

PLO-16-01, PLO-16-02, PLO-16-03, PLO-16-04, PLO-16-05 : Plombémie