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  3. Albey venin de guêpe Vespula spp. 120 microgrammes et 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable – [Guêpe Vespula (venin de)]

Albey venin de guêpe Vespula spp. 120 microgrammes et 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable – [Guêpe Vespula (venin de)]

PUBLIÉ LE 23/02/2021 - MIS À JOUR LE 25/06/2024
Remise à disposition à partir du mardi 25 juin 2024
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DCI

Guêpe Vespula (venin de)

Indications

Albey venin de guêpe Vespula spp. 120 microgrammes et Albey venin de guêpe Vespula spp. 550 microgrammes sont indiqués pour :
  • le diagnostic de l'hypersensibilité au venin de guêpe Vespula spp.
  •  le traitement par immunothérapie allergénique des sujets allergiques au venin de guêpe Vespula spp.
L’indication repose sur l'association des tests diagnostiques positifs et d'un historique de réactions systémiques sévères.
Albey venin de guêpe Vespula spp. 120 microgrammes et Albey venin de guêpe Vespula spp. 550 microgrammes sont indiqués chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans. Le bénéfice/risque de l’immunothérapie allergénique aux venins d'hyménoptères doit être soigneusement évalué avant d'initier le traitement chez les enfants de 2 à 5 ans.

Laboratoire exploitant

Stallergenes SAS
Observations particulières
Alyostal venin de guêpe vespula 110 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable :
  • Rupture de stock depuis mai 2018
Alyostal venin de guêpe vespula 550 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable :
  • Rupture de stock depuis mai 2018
Lettre d'information du laboratoire Stallergenes à l'attention des pharmaciens d'officine en date du 18/04/2024 (25/06/2024) Lettre d'information du laboratoire Stallergenes à l'attention des médecins en date du 18/04/2024 (25/06/2024) Lettre d'information du laboratoire Stallergenes à l'attention des PUI en date du 18/04/2024 (25/06/2024)
  • Remise à disposition normale depuis le fin juin 2024

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.