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Amikacine Viatris 250 mg, 500 mg et 1 g, poudre pour solution injectable en flacon – [amikacine (sulfate d')]

PUBLIÉ LE 07/05/2024 - MIS À JOUR LE 31/05/2024
Tension d'approvisionnement à partir du vendredi 22 mars 2024
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DCI

Amikacine (sulfate d')

Indications

Amikacine Viatris, poudre pour solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à l’amikacine. Dans ces conditions, Amikacine Viatris, poudre pour solution injectable peut être utilisé dans les infections suivantes :
  • infections urinaires,
  • endocardites,
  • méningites,
  • infections ostéo-articulaires,
  • listérioses,
  • infections de la peau et des tissus mous.
Les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus
  • notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, infections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger),
  • notamment chez des sujets à risque (patients atteints de mucoviscidose, patients immunodéprimés, nouveau nés).
L’amikacine est généralement utilisée en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêtalactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaire

Laboratoire exploitant

Viatris Santé
Observations particulières
  • Situation en ville : Rupture
  • Situation à l'hôpital : Tension
  • Remise à disposition contingentée en ville entre juillet et fin 2024 selon les présentations

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.