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Amikacine Viatris 50 mg/1 ml, solution injectable – [amikacine (sulfate d')]

PUBLIÉ LE 31/07/2026
Tension d'approvisionnement au 30/07/2026
A+ A-

DCI

Amikacine (sulfate d')

Indications

Amikacine Viatris 50 mg/1 ml, solution injectable est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant (voir rubriques 4.4 et 5.1) en traitement curatif d’infections sévères dues à des espèces bactériennes identifiées ou suspectées, microbiologiquement sensibles à l’amikacine. Dans ces conditions, Amikacine Viatris 50 mg/1 ml, solution injectable peut être utilisé dans les infections suivantes :
  • Infections urinaires ;
  • Endocardites ;
  • Méningites ;
  • Infections ostéo-articulaires ;
  • Listérioses ;
  • Infections de la peau et des tissus mous.
Les patients pouvant présenter une bactériémie associée ou suspectée d’être associée à l’une des infections citées ci-dessus.
  • Notamment dans des situations à risque (chocs septiques non documentés microbiologiquement, infections nosocomiales tardives, infections sur corps étranger) ;
  • Notamment chez des sujets à risque (patients atteints de mucoviscidose, patients immunodéprimés, nouveau nés).
L’amikacine est généralement utilisée en association à d’autres antibiotiques, en particulier avec des bêtalactamines. Elle peut cependant être prescrite en monothérapie dans certaines situations cliniques, notamment dans le traitement d’infections urinaire.

Laboratoire exploitant

Viatris Santé
Observations particulières
  • Situation à l'hôpital : tension
  • Disponibilité d'un stock limité de dépannage d'urgence à l'hôpital
  • Date de remise à disposition prévue : fin août 2026

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.