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Ancotil 1 pour cent, solution pour perfusion – [Flucytosine]

PUBLIÉ LE 12/11/2020 - MIS À JOUR LE 19/10/2022
Arrêt de commercialisation à partir du mardi 31 mai 2022
A+ A-

DCI

Flucytosine

Indications

  • Mycoses systémiques sévères à germes sensibles, notamment les candidoses, les cryptococcoses, les chromomycoses et certaines formes d'aspergilloses.
  • Association à un autre antifongique :
    • Il est indispensable d'utiliser la flucytosine en association pour éviter au maximum la sélection de mutants résistants, notamment dans le traitement des candidoses et des cryptococcoses.
  • L'association avec l'amphotéricine B est souvent synergique et jamais antagoniste.

Laboratoire exploitant

Mylan Medical SAS
Observations particulières
  • Arrêt de commercialisation concernant la spécialité Ancotil 1 pour cent, solution pour perfusion
  • Pour une préparation pharmaceutique de flucytosine et une administration par voie naso-gastrique, consultez les recommandations associées
Lettre d’information du laboratoire Mylan Medical S.A.S en date du 16/05/2022 à l’attention des professionnels de santé
  • Importation par le laboratoire Intsel Chimos d’une préparation hospitalière similaire Flucytosine infu 10 mg/ml flacon de 250 ml initialement destinée au marché néerlandais
Lettre d’information du laboratoire Intsel Chimios en date du 22/08/2022 à l’attention des professionnels de santé Note d’information sur le produit

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).
 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.