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Azactam 1 g, poudre et solution pour usage parentéral – [aztréonam]

PUBLIÉ LE 14/02/2024 - MIS À JOUR LE 20/02/2024
Remise à disposition à partir du vendredi 16 février 2024
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DCI

Aztréonam

Indications

  • Réservé à l'adulte.
  • Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam.
  • Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
  • Elles sont limitées chez l'adulte :
    • Infections des voies urinaires hautes et basses compliquées ou non ;
    • Prostatites aiguës ;
    • Urétrites gonococciques.
  • Elles sont limitées chez l'adulte aux infections sévères à bactéries gram (-) sensibles, à l'exclusion des méningites :
    • Infections des voies urinaires hautes et basses, compliquées ou non ;
    • Infections broncho-pulmonaires ;
    • Septicémies ;
    • Infections de la peau et des parties molles ;
    • Infections intra-abdominales ;
    • Infections gynéco-obstétricales.
  • Au cours d'une part, des infections abdominales et gynéco-obstétricales souvent à flore mixte, d'autre part, dans les traitements de première intention, notamment dans les infections broncho-pulmonaire et dans les infections de la peau et des parties molles, l'aztréonam en raison de son spectre étroit devrait être associé à un autre antibiotique.
  • Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Laboratoire exploitant

Correvio
Observations particulières
  • Remise à disposition depuis le 16 février 2024

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.