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Étoposide Teva 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (1 flacon de 25 ml) – [étoposide]

PUBLIÉ LE 11/06/2024
Tension d'approvisionnement à partir du jeudi 6 juin 2024
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DCI

Étoposide

Indications

  • Cancer testiculaire
    • Étoposide Teva est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer testiculaire primaire, récidivant ou réfractaire, chez l’adulte.
  • Cancer du poumon à petites cellules
    • Étoposide Teva est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer du poumon à petites cellules, chez l’adulte.
  • Lymphome de Hodgkin
    • Étoposide Teva est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome de Hodgkin chez l’adulte et les patients pédiatriques.
  • Lymphome non-hodgkinien
    • Étoposide Teva est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du lymphome non-hodgkinien chez l’adulte et les patients pédiatriques.
  • Leucémie aiguë myéloïde
    • Étoposide Teva est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement de la leucémie aiguë myéloïde chez l’adulte et les patients pédiatriques.
  • Néoplasies trophoblastiques gestationnelles
    • Étoposide Teva est indiqué en traitement de première et de seconde intentions en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés pour les néoplasies trophoblastiques gestationnelles à haut risque chez l’adulte.
  • Cancer de l’ovaire
    • Étoposide Teva est indiqué en association à d’autres agents de chimiothérapie autorisés dans le traitement du cancer non épithélial de l’ovaire, chez l’adulte.
    • Étoposide Teva est indiqué dans le traitement du cancer épithélial de l’ovaire résistant/réfractaire au platine, chez l’adulte.

Laboratoire exploitant

Teva Santé
Observations particulières
  • Tension d'approvisionnement de la spécialité Étoposide Teva 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (flacon de 25 ml)
  • Distribution contingentée
  • Remise à disposition normale à compter du 19 juillet 2024

Afin de sécuriser autant que possible la situation en France et de préserver les stocks disponibles, la vente et l’exportation du médicament par les grossistes répartiteurs vers l’étranger est interdite à compter de la publication de cette fiche d’information sur notre site (application de la loi de santé publique 2016-41 publiée au Journal Officiel le 27 janvier 2016 et des dispositions des articles L. 5121-30 et L.5124-17-3 du Code la Santé Publique).

 
Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.