DCI
Rifampicine
Indications
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la rifampicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées à :
Elles sont limitées à :
- Tuberculose sous toutes ses formes
- a) Traitement en polythérapie :
- tuberculose pulmonaire de 1ère atteinte ou rechute.
- tuberculoses extra-pulmonaires: méningite tuberculeuse, tuberculose uro-génitale, ostéo-articulaire, ganglionnaire, des séreuses, digestives, hépatosplénique, cutanée, etc...
- b) Chimioprophylaxie en bi ou monothérapie :
- virages isolés des réactions cutanées tuberculiniques,
- sujets à réactions tuberculiniques négatives, en contact avec des tuberculeux bacillaires,
- patients immunodéprimés en présence d'un contact avec des tuberculeux bacillaires ou susceptibles d'un réveil tuberculeux.
- a) Traitement en polythérapie :
- Autres infections à mycobactéries sensibles
- Lèpre dans le cadre de la polythérapie
- Brucellose
- Infections graves, traitées en milieu hospitalier à germes Gram + (staphylocoques, entérocoques) ou à germes Gram - sensibles
- Prophylaxie des méningites à méningocoque :
- le but est d'éradiquer le germe (Neisseria meningitidis) du nasopharynx,
- la rifampicine n'est pas un traitement de la méningite à méningocoque,
- elle est préconisée en prophylaxie chez deux types de personnes :
- le malade après son traitement curatif et avant sa réintégration en collectivité,
- les sujets ayant été exposés aux sécrétions oropharyngées du malade dans les dix jours précédant son hospitalisation.
Laboratoire exploitant
Sanofi Winthrop Industrie
Observations particulières
- Situation en ville : tension ;
- Contingentement quantitatif en ville ;
- Remise à disposition des boîtes de 8 gélules.
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Cette mesure d’interdiction de vente en dehors du territoire national, ou aux distributeurs en gros à l’exportation, doit être appliquée et respectée jusqu’à la remise à disposition normale du médicament, permettant un approvisionnement continu et approprié du marché national.
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