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Vous êtes patient / usager ou professionnel de santé

Déclarer un effet indésirable

Signalement de matériovigilance - Cerfa N° 10246*05

Vous êtes un correspondant local de matériovigilance

Enregistrement d'un correspondant local de matériovigilance (13/08/2024)

Vous êtes un fabricant de dispositif médical ou fabricant de dispositif médical in vitro

Report Form Manufacturer’s Incident Report - Medical Devices Vigilance System

Manufacturer incident report Helptext 2020

Questionnaire-types déclarants

Vous êtes patient ou usager

Prothèses mammaires implantables - Fiche de recueil des données (29/06/2022)

Fiche de recueil des données des cas de lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux implants mammaires (29/06/2022)

Incident impliquant des lentilles de contact et leurs produits d’entretien (07/04/2014)

Incident impliquant des barrières de lit (Chute et/ou piégeage) – Questionnaire utilisateur (à titre exceptionnel) (29/06/2022)

Vous êtes professionnel de santé

Prothèses mammaires implantables - Fiche de recueil des données (01/07/2022)

Fiche de recueil des données des cas de lymphome anaplasique à grandes cellules associé aux implants mammaires (01/07/2022)

Incident impliquant des lentilles de contact et leurs produits d’entretien (07/04/2014)

Incident impliquant des barrières de lit (Chute et/ou piégeage) – Questionnaire utilisateur (29/06/2022)

Dispositif Médical de contention (hors couchage de contention) (29/06/2022)

Système de couchage de contention (29/06/2022)