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Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Pratiques industrielles

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Contenu de la séance

  1. Approbation du compte-rendu précédent - Avis
  2. Bilan des inspections DM, DMDIV et MV - Discussion
  3. Supression de la partie «Risques identifiés» dans les rapports d’inspection - Information
  4. Point sur les organismes notifiés - Discussion
  5. Procédure de déclaration d’arrêt de produits - Discussion
  6. Durée de vie et études de stabilité en temps réel (DMDIV) - Discussion
Consultez la composition du Comité
 
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2 juin 2023