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Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Pratiques industrielles

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Contenu de la séance

  1. Composition du groupe - Pour information
  2. Bilan des inspections DM, DMDIV et MV - Pour information
  3. Point sur les organismes notifiés - Pour discussion :
    1. Harmonisation des pratiques
    2. Informations sur la task force sur les exigences qui s’appliquent aux organismes notifiés
  4. Actualités européennes - Pour information
  5. Retour sur le questionnaire ANSM adressé aux opérateurs DIV - Pour information
  6. Arrêt accréditation COFRAC de la Direction de l'inspection - Pour information
  7. Divers
4 avr. 2025