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Comité d'interface avec les représentants des industries des dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro - Pratiques industrielles

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Contenu de la séance

  1. Mise en ligne du compte rendu de la séance précédente – Pour information
  2. Bilan des inspections conduites en 2025 (DM, DMDIV et MV) – Pour information
  3. Actualités réglementaires Europe – Pour information
  4. Point d’actualité sur le déploiement de Eudamed pour les opérateurs – Pour information
  5. Implémentation des codes IMDRF – Pour discussion
  6. Point d’actualité sur les dispositifs implantables contenant du cobalt – Pour information
  7.  Divers – Pour information
Consultez la composition du Comité
 
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